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FU Berlin
Digitale Dissertation

Jan Deneke :
Das Tyrosinintegrase-Analog TelN katalysiert die telomere resolution im Bakteriophagen N15
The tyrosineintegrase-analog TelN catalyses the telomere resolution in the bacteriophage N15

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|Zusammenfassung| |Inhaltsverzeichnis| |Ergänzende Angaben|

Zusammenfassung

In dieser Arbeit wird zum ersten Mal ein in vitro Modell-System entwickelt, das zum Verständnis der Biogenese linearer Genome beiträgt. Die zu beschreibende Reaktion beruht auf der Konversion zirkulärer in lineare DNA mit kovalent geschlossenen Enden. Am Beispiel des E. coli Bakteriophagen N15 wurde gezeigt, daß zwei phagenkodierte Komponenten, die Protelomerase (TelN) und das zugehörige DNA-Substrat für die Reaktion ausreichen. Das Substrat besteht aus einer doppelstängigen palindromischen DNA-Sequenz von 56 bp. Der zentrale Sequenzbereich der telomere resolution site von 22 bp ist für die Substraterkennung und Bildung der hairpin-Enden notwendig; die äußeren Bereiche bewirken die sequenzspezifische Bindung von TelN an das Substrat. TelN ist eine hochspezialisierte Integrase, die eine Reaktion katalysiert, bei der die Donor-DNA gleichzeitig als Akzeptor Molekül dient. In der cleaving-joining Reaktion wird zuerst die DNA sequenzspezifisch geschnitten, wobei kovalente TelN-DNA-Addukte als Intermediate am 3? Phosphat an beiden Strängen der resolution site entstehen. In einer zweiten Transesterifikation wird die Phosphordiesterbindung mit dem jeweiligen Gegenstrang zur Erzeugung der hairpin-Enden geknüpft. Möglicherweise nimmt die DNA während der Reaktion Z-DNA Konformation ein. Hinweise darauf werden diskutiert. Das hier beschriebene in vitro-System diente als Modell für die telomere resolution in Borellia burgdorferi, dem humanpathogenen Erreger der Borreliose. Das N15-System wird mit anderen, ähnlichen Systemen vergleichend diskutiert.

Inhaltsverzeichnis

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Titelblatt und Inhalt
1. Einleitung 1
2. Material 11
3. Methoden 30
4. Ergebnisse 42
5. Diskussion 76
6.7. Summary u. Zusammenfassung 90
8.9. Abkürzungen u. Literatur 92

Ergänzende Angaben:

Online-Adresse: http://www.diss.fu-berlin.de/2002/224/index.html
Sprache: Deutsch
Keywords: telomere resolution phage N15 tyrosine integrase replication prophage TelN proteine covalently closed DNA
DNB-Sachgruppe: 30 Chemie
Datum der Disputation: 29-Oct-2002
Entstanden am: Fachbereich Biologie, Chemie, Pharmazie, Freie Universität Berlin
Erster Gutachter: Prof. Dr. Walter Messer
Zweiter Gutachter: Prof. Dr. Ralf Erdmann
Kontakt (Verfasser): deneke@molgix.molgen.mpg.de
Kontakt (Betreuer): messer@molgen.mpg.de
Besondere Bemerkungen: Acrobat 5.0 erforderlich
Abgabedatum:31-Oct-2002
Freigabedatum:01-Nov-2002

 

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