FU Berlin Digitale Dissertation
Christine E. Hellweg : Nachweis UV-induzierter Genaktivierung in Säugerzellen mit Hilfe eines stabil in das Genom integrierten GFP-Vektors Detection of UV-induced gene activation in mammalian cells by means of a GFP vector stably integrated into the genome
|Zusammenfassung| |Inhaltsverzeichnis| |Ergänzende Angaben|

Zusammenfassung Um die Vorteile der Cofaktor-unabhängigen Expression von ýGreen Fluorescent Proteiný (GFP) in heterologen Systemen und der Nachweisbarkeit von GFP in lebenden Zellen in der Untersuchung der Wirkungen ultravioletter (UV-) Strahlung auf Säugerzellen zu nutzen, sollte eine stabile Zellinie hergestellt werden, mit deren Hilfe UV-induzierte Genaktivierung in Säugerzellen anhand der grünen Fluoreszenz des Reporterproteins Enhanced GFP (EGFP) gemessen werden kann. Dazu wurden das an Säugerzellen adaptierte EGFP und seine destabilisierte Variante, d2EGFP, auf ihre Einsatzfähigkeit als Reporter für die Promotoraktivität in Säugerzellen untersucht. Im Vergeich zu den Ausgangszellinien zeigten stabil transfizierte, konstitutiv EGFP- oder d2EGFP-exprimierende CHO-Zellinien keine Veränderung des Wachstumsverhaltens und der Empfindlichkeit gegenüber Röntgen- und UVC-Strahlung. EGFP konnte in lebenden und Formaldehyd-fixierten Zellen durch FACS-Analyse und im Fluoreszenzmikroskop in jeder einzelnen Zelle, und zeitsparend im MTP-Fluorimeter nachgewiesen werden. Dabei besteht eine lineare Abhängigkeit der Fluoreszenzintensität von der Anzahl der Zellen. Nach stabiler Transfektion kann das Wachtum dieser Zellen nach Behandlung mit einem zytotoxischen Agens anhand der EGFP-Fluoreszenz im MTP-Fluorimeter gemessen werden. Konstitutiv exprimiertes d2EGFP, das eine Halbwertszeit von 3 h in CHO-Zellen hat, konnte dagegen nur durch FACS-Analyse und im Fluoreszenzmikroskop sichtbar gemacht werden. Zur Untersuchung der UV-induzierbaren Genexpression wurde die stabil transfizierte Zellinie HEK-pNF-kappaB/Neo hergestellt, bei der das Reportergen d2EGFP unter Kontrolle eines synthetischen Promotors steht, der vier NF-kappaB-Bindungsstellen und den minimalen Thymidinkinase-Promotor enthält. In dieser humanen embryonalen Nierenzellinie kann UVA-induzierte Genaktivierung anhand der d2EGFP-Fluoreszenz gemessen werden. TNF-alpha löste in bis zu 90 % der Zellen dieser Zellinie d2EGFP-Expression aus und wurde deshalb als Positivkontrolle der Induktion NF-kappaB-abhängiger Genexpression verwendet. UVC- und UVB-Strahlung lösten keine erhöhte d2EGFP-Expression aus, Röntgenstrahlung nur in hohen Dosen. Behandlung mit dem Tumorpromotor PMA verursachte d2EGFP-Expression in bis 40 % der Zellen einer Population. Der Nachweis dieser induzierten d2EGFP-Expression erforderte die FACS-Analyse oder das Betrachten im Fluoreszenzmikroskop, eine Messung im MTP-Fluorimeter war aufgrund der geringen Fluoreszenzintensität nicht möglich.

Inhaltsverzeichnis Die gesamte Dissertation können Sie als gezippten tar-File oder als zip-File laden. Durch Anklicken der Kapitelüberschriften können Sie das Kapitel in PDF-Format laden: Titelblatt, Inhaltsverzeichnis, Selbständigkeitserklärung, Lebenslauf, Danksagung 1. Einleitung 2. Material und Methoden, Teil 1 2. Material und Methoden, Teil 2 3. Ergebnisse, Teil 1 3. Ergebnisse, Teil 2 3. Ergebnisse, Teil 3 4. Diskussion 5. Zusammenfassung 6. Summary 7. Abkürzungen und Glossar 8. Literatur

Ergänzende Angaben:
Online-Adresse:	http://www.diss.fu-berlin.de/2001/184/index.html
Sprache:	Deutsch
Keywords:	Aequorea-victorea; Chinese-hamster-ovary-cells; Cytotoxicity; DNA-cloning; Fluorescence; Gene-expression; Green-fluorescent-protein; Promoters; Reporter-genes; Transfection; Tumour-necrosis-factor; Ultraviolet-radiation; X-radiation; Nuclear-factor-kappaB
DNB-Sachgruppe:	34 Veterinärmedizin
Datum der Disputation:	16-Jul-2001
Entstanden am:	Fachbereich Veterinärmedizin, Freie Universität Berlin
Erster Gutachter:	Univ.-Prof. Dr. M. F. G. Schmidt
Zweiter Gutachter:	Priv.-Doz. Dr. R. Hemmersbach
Dritter Gutachter:	Univ.-Prof. Dr. E. Reinwald
Kontakt (Betreuer):	christine.hellweg@dlr.de
Abgabedatum:	20-Dec-2001
Freigabedatum:	17-Jan-2002

 

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