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FU Berlin
Digitale Dissertation

Bernd Jagla :
Predicting structure and function of amino acid sequences using bioinformatical methods
Funktionen und Strukturen abgeleitet aus Aminosäuresequenzen mit bioinformatischen Methoden

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Abstract

Serveral methods were presented for the prediction of function and structure based on the primary structure of proteins. An adaptive coding artificial neural network (ACN) was developed that characterizes the physico chemical features in protein sequences. It is now possible to identify 96% of experimentally verified cleavage sites in human secretory proteins. Hitherto only 68% of an independent test data were correctly identified. Furthermore mutations within the cleavage site region of human secretory proteins are correctly predicted. It is shown how to use ACN to build up a sequence activity relation. It was not possible to predict the conformation of the peptidyl prolyl bond using the available data. However there should be 10 - 20 times more non-homologues sequence data to make reliable predictions. Nevertheless, it was possible to show that MHC-I proteins have a characteristic cis-proline group that can be used to distinguish those proteins from others. The simulated molecular evolution was successfully applied to design cell protective peptides against the Human Rhinovirus. An algorithm for the design of inhibitory peptides using the structual information of the receptor protein has been developed. Using this method other peptides were designed. All peptides were experimentally tested, showing that theoretical and practical results are in agreement.

Table of Contents

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KAPITEL 1 Einleitung
Schnittstellen humaner Signalpeptide
Konformation der Peptidylprolylbindung
Peptid Docking
KAPITEL 2 Daten
Sequenzen der Schnittstellenregion humaner sekretorischer Proteine
Peptidylprolylsequenzen
Liganden-Docking
KAPITEL 3 Methoden
Gütekriterien
Kodierung der Daten
Vergleich von Kodierungen
Informationsanalyse
Lineare Trennverfahren
Schwerpunktanalyse (Zentroid-Verfahren)
Bayes-Prediktor
Mahalanobis-Distanzanalyse
Künstliche Neuronale Netze
Perzeptron
Mehrlagige Neuronale Netze
Neuronale Netze mit adaptiver Kodierung
Lernstrategien
Identifikation von Schnittstellen in Sequenzen unter Verwendung von Künstlichen Neuronalen Netzen
Selbstorganisierende Karten (Kohonenkarten, SOK)
Peptid Docking
KAPITEL 4 Ergebnisse
Schnittstellen humaner Signalpeptide
Informationsanalyse
Positionsabhängige Häufigkeitsverteilung von Aminosäuren in Schnittstellenpeptiden
Schwerpunktanalyse
Bayes-Prediktor
Hauptkomponentenanalyse (PCA)
Mahalanobis-Distanzanalyse
Künstliche Neuronale Netze
Lernstrategien
Vergleich von Kodierungsmethoden
Kohonen Netze
Vorhersage der cis/trans- Konformation von Peptidylprolylbindungen
Informationsanalyse
 Schwerpunktanalyse
Hauptkomponentenanalyse
Mahalanobis-Distanzanalyse
Adaptive Kodierung
Kohonennetze
Klassifikation und Information der Oberflächeneigenschaften
3D-Umgebung
Sekundärstruktur am Prolin
Design von Proteinliganden
Simulierte Molekulare Evolution
Peptid-Docking
KAPITEL 5 Diskussion
Schnittstellen humaner Signalpeptide
Konformationsvorhersage der Peptidylprolylbindungen
Ligandendesign
Simulierte Molekulare Evolution
Peptid-Docking
KAPITEL 6 Literaturverzeichnis
KAPITEL 7 Lebenslauf
KAPITEL 8 Anhang I
Humane Schnittstellendaten
KAPITEL 9 Anhang II
Physikochemische Eigenschaften von Amiosäuren
KAPITEL 10 Anhang III:
Gruppierung der PDB Datenbank nach Wechselwirkungsklassen

More Information:

Online available: http://www.diss.fu-berlin.de/1999/54/indexe.html
Language of PhDThesis: german
Keywords: signal peptide cleavage site sequence, peptidyl-prolyl-conformation, peptide design
DNB-Sachgruppe: 30 Chemie
Date of disputation: 24-Sep-99
PhDThesis from: Department Biologie, Chemie, Pharmazie, Freie Universität Berlin
First Referee: Prof. Dr. Paul Wrede
Second Referee: Prof. Dr. Hanspeter Herzel
Contact (Author): berndj@zedat.fu-berlin.de
Contact (Advisor): wrede@zedat.fu-berlin.de
Date created:28-Sep-99
Date available:29-Sep-99

 


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