FU Berlin Digitale Dissertation
Frank Schülzchen : Über die stereokontrollierte Synthese von konformativ fixierten Dipeptidmimetika und unnatürlichen Prolinderivaten Stereocontrolled Synthesis of Rigid Dipeptide Mimetics and Artificial Prolines
|Zusammenfassung| |Inhaltsverzeichnis| |Ergänzende Angaben|

Zusammenfassung Aus den leicht verfügbaren (R)- und (S)- Pyroglutaminsäureestern wurden enantiomerenreine 2-Oxo-(N-Cbz-amino)-1-azabicyclo[4.3.0]nonan-9-carbonsäuremethyl- bzw. ethylester (AZABIC) synthetisiert. Jedes der acht möglichen Stereoisomere dieser Verbindung wurde grammweise hergestellt. Daneben wurden grammweise unter Verwendung von (R)- und (S)- Pyroglutaminsäureestern enantiomerenreine 1-(tert.-Butoxycarbonyl)-5-allylprolin-tert.-butylester, 1-(tert.-Butoxycarbonyl)-5-vinyl-prolin-tert.-butylester und 1-(tert.-Butoxycarbonyl)-5-[tert.-butoxycarbonyl)methyl]prolin-ethylester synthetisiert.

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1.	Titel
2.	Inhalt
3.	Allgemeiner Teil
4.	Spezieller Teil
5.	Experimenteller Teil
6.	Anhang
7.	Abstract

Ergänzende Angaben:
Online-Adresse:	http://www.diss.fu-berlin.de/2001/74/index.html
Sprache:	Deutsch
Keywords:	amino acids; peptide mimetics; stereoselection; allylation
DNB-Sachgruppe:	30 Chemie
Datum der Disputation:	18-May-2001
Entstanden am:	Fachbereich Biologie, Chemie, Pharmazie, Freie Universität Berlin
Erster Gutachter:	Prof. Dr. Johann Mulzer
Zweiter Gutachter:	Prof. Dr. Hans-Ulrich Reissig
Kontakt (Verfasser):	opal@chemie.fu-berlin.de
Kontakt (Betreuer):	mulzer@felix.orc.univie.ac.at
Abgabedatum:	05-Feb-2002
Freigabedatum:	05-Feb-2002

 

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